Equipo de purificación de oligo para la síntesis de cebadores oligo.

Equipo de purificación de oligo para la síntesis de cebadores oligo,
máquina de soporte de síntesis de oligo,

Especificación

Diferentes formas de Purificación

1. Purificación por cromatografía por electroforesis en gel
Utilice cromatografía de electroforesis en gel de poliacrilamida desnaturalizante para la purificación.El agente desnaturalizante es generalmente formamida 4 M o urea 7 M, la concentración de acrilamida está entre el 5 y el 15 % y la proporción de metacrilamida está principalmente entre el 2 y el 10 %.
Después de la electroforesis, es necesario determinar la posición de la banda de ácido nucleico bajo irradiación de luz ultravioleta, se corta el gel que contiene el ácido nucleico objetivo, se tritura y lixivia el ácido nucleico, y luego la solución lixiviante se concentra, se desaliniza. cuantificados y liofilizados.

2. DMT-On, purificación por HPLC
Elija el modo DMT-On durante la síntesis, el producto crudo se centrifugó y se concentró a temperatura ambiente para eliminar el exceso de amoníaco después de la aminolisis.
La separación se realizó usando una columna C18 con acetonitrilo y ácido trietilamina-acético (TEAA) al 10% como eluyente.Una vez completada la elución, se concentra y luego se elimina el grupo DMT con ácido trifluoroacético.Después de la neutralización, algunas sales y pequeñas moléculas se eliminan a través de un tubo de corte y finalmente se desalan.

Este método puede obtener un producto con mayor pureza, pero es necesario prestar atención a la aparición de despurinación.

3. DMT-Off, purificación por HPLC
Se eligió DMT-Off durante la síntesis, y el producto bruto se centrifugó y se concentró a temperatura ambiente para eliminar el exceso de amoníaco después de la amonólisis.
La separación se llevó a cabo usando una columna C18 con acetonitrilo y ácido trietilamina-acético al 10% en agua como eluyente.Una vez completada y cuantificada la separación, las alícuotas se liofilizan.

Este método requiere un ajuste cuidadoso de las condiciones de separación y también puede obtener moléculas objetivo relativamente puras.

El equipo de acceso de síntesis de oligo para el ciclo de síntesis de ADN y ARN, que es adecuado para cebadores normales y otros cebadores de cadena corta, hace que el oligo sea de alta pureza.
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